蜥臀目（Saurischia）也稱為龍盤目或蜥盤目。名稱源自希臘文中的σαυρο?（sauros有“蜥蜴”之意）與ισχιον（ischion有“髖關(guān)節(jié)”之意），是恐龍總目（Dinosauria）之下所屬兩目中的其中一目。哈利·絲萊（Harry Seeley）在1888年根據(jù)恐龍的骨盆結(jié)構(gòu)，將恐龍分類成為兩大目，分別是蜥臀目與鳥臀目（Ornithischia）。兩者的差異在于蜥臀目的骨盆型態(tài)比較接近早期的恐龍。

基本資料

根據(jù)恐龍腰帶的構(gòu)造特征不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）、鳥臀目(Ornithischia)。 二者間的區(qū)別主要在于其腰帶結(jié)構(gòu)：蜥臀目的腰帶從側(cè)面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后延伸，這樣的結(jié)構(gòu)與蜥蜴相似，十分難看；鳥臀目的腰帶，腸骨前后都大大擴(kuò)張，恥骨前側(cè)有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，后側(cè)更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側(cè)面看是四射型。（除此之外，還有其他區(qū)別。）

蜥臀目包括兩個亞目，即獸腳亞目（Theropoda）與蜥腳亞目（Sauropoda），其中獸腳亞目包含了所有的肉食性恐龍；而蜥腳亞目則是體型龐大的草食性動物演化支。蜥臀目恐龍從三疊紀(jì)晚期開始出現(xiàn)，與鳥臀目的演化支分開個別演化，它們所生存的時代一直延續(xù)到白堊紀(jì)結(jié)束為止。某些蜥臀目大約在侏羅紀(jì)時期演變成為鳥類的祖先（雖然鳥臀目也擁有類似鳥類的骨盆結(jié)構(gòu)，但是這是趨同演化的結(jié)果）。除了已經(jīng)演變成為鳥類的分支之外，白堊紀(jì)晚期的白堊紀(jì)-第三紀(jì)滅絕事件使蜥臀目恐龍完全消失。依據(jù)系統(tǒng)發(fā)生學(xué)的分類法，現(xiàn)代鳥類是蜥臀目的一個次演化支。

蜥臀目恐龍具有三叉的骨盆結(jié)構(gòu)，恥骨往前。鳥臀目恐龍演化出新的臀部結(jié)構(gòu)，恥骨往后轉(zhuǎn)到與坐骨平行，并有一個往前的突起，形成四叉的骨盆結(jié)構(gòu)。鳥臀目的臀部結(jié)構(gòu)類似鳥的臀部結(jié)構(gòu)，這成為它們的名稱來源，但它們并不是現(xiàn)代鳥類的直系祖先。近年的研究多認(rèn)為，蜥臀目（手盜龍類）在侏羅紀(jì)時期演化出鳥類。某些手盜龍類的先進(jìn)物種改變骨盆結(jié)構(gòu)，形成類似鳥臀目骨盆的平行排列，這是種平行演化的結(jié)果。

科學(xué)分類

界：?動物界?Animalia

門： 脊索動物門 Chordata

綱：?蜥形綱?Sauropsida

總目： 恐龍總目 Dinosauria

目： 蜥臀目 Saurischia

亞目：?蜥腳形亞目?Sauropodomorpha

下目：?原蜥腳下目?Prosauropoda

分類歷史

哈利·絲萊（Harry Seeley）在恐龍分為蜥臀目、鳥臀目之前，曾經(jīng)參考過其他古生物學(xué)家提出的恐龍分類方案。哈利·絲萊傾向于奧塞內(nèi)爾·查利斯·馬什（Othniel Charles Marsh）在1878年的分類法，馬什將恐龍分為四目：蜥腳目（Sauropoda）、獸腳目（Theropoda）、鳥腳目（Ornithopoda）、以及劍龍目（Stegosauria）。

哈利·絲萊希望能夠根據(jù)有效的特征，以更系統(tǒng)的方式將恐龍分類。他根據(jù)骨盆的形狀，將上述四目分為兩個群體；新建立的鳥臀目包含鳥腳亞目、劍龍亞目，而蜥臀目包含獸腳亞目、蜥腳亞目。哈利·絲萊認(rèn)為這兩種骨盆的差異大，代表恐龍并非一個天然群體，而是主龍類的兩個獨自演化的目。哈利·絲萊的恐龍復(fù)系群理論相當(dāng)有影響力，長期被科學(xué)文獻(xiàn)、大眾讀物沿用。直到1960年代，科學(xué)界才發(fā)現(xiàn)蜥臀目、鳥臀目具有最近共同祖先，而恐龍總目是個單系群。

另一方面，哈利·絲萊的分類法經(jīng)過長時間的考驗，隨后出現(xiàn)的親緣分支分類法更支持此一分類法。羅伯特·巴克（Robert Bakker）曾對此分類法提出異議，他在《The Dinosaur Heresies》一書中，將獸腳亞目獨立為個別的目，并將蜥腳亞目與鳥臀目集合為另一個目“Phytodinosauria”（意為“植物恐龍”，或稱“Ornithischiformes”）。羅伯特·巴克根據(jù)慢龍類同時具有鳥臀目與原蜥腳類的特征，而認(rèn)為鳥臀目、原蜥腳類是近親，而鳥臀目演化自原蜥腳類恐龍。但研究發(fā)現(xiàn)，慢龍類其實是群獨特的草食性獸腳類恐龍，而且是鳥類的近親。因此，巴克的分類方案并沒有被采用。

下屬分類

蜥臀目（Saurischia）主要特征是組成腰帶的髂骨、坐骨和恥骨三者間的結(jié)構(gòu)形式與其它爬行動物相似，即為三射型或三放型腰帶。下分兩個亞目：

獸腳亞目

（Theropoda，包括角鼻龍下目、肉食龍下目、恐爪龍下目、似鳥龍下目、竊蛋龍下目等）生活在三疊紀(jì)晚期至白堊紀(jì)。它們一般為肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，嘴里長著匕首或小刀一樣的利齒。暴龍類是著名代表。

蜥腳亞目

（Sauropoda，包括原蜥腳下目與蜥腳下目）生活在三疊紀(jì)晚期至白堊紀(jì)，其中原蜥腳類主要生活在三疊紀(jì)晚期到侏羅紀(jì)早期，是一類雜食或素食性的中等大小恐龍。蜥腳類主要生活在侏羅紀(jì)到白堊紀(jì)。大多數(shù)都是巨型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產(chǎn)于中國四川、甘肅侏羅紀(jì)晚期的馬門溪龍，由19節(jié)頸椎組成的脖子長度約等于體長的一半。

演化歷史

蜥腳形亞目首次出現(xiàn)于盤古大陸時，是群小型（身長1.5到3米）、原始的物種，它們首次出現(xiàn)于卡尼階中或晚期（晚三疊紀(jì)第一個時期）。它們發(fā)現(xiàn)于巴西（農(nóng)神龍）、馬達(dá)加斯加（最近發(fā)現(xiàn)的未命名屬）、以及摩洛哥（愛珍多龍）。原蜥腳下目恐龍首次演化出現(xiàn)于卡尼階與諾利階過渡期，為發(fā)現(xiàn)于巴西南部Catturita組的托氏黑水龍（Unaysaurus tolentinoi）。

原蜥腳類保持一樣的身體構(gòu)造，但在早諾利階晚期，或在中諾利階早期，它們身體長度已成長到兩倍；例如在德國Stubensandstein地區(qū)的中下層發(fā)現(xiàn)的纖細(xì)板龍（Plateosaurus gracilis）身長4到6米。纖細(xì)板龍之后演化出板龍屬的其他種；板龍身長8米，體重約1.5公噸或者更多，并且是該環(huán)境的優(yōu)勢草食性動物，從晚諾利階直到瑞提階。同一期間，生存于阿根廷的里奧哈龍，是較大型的原蜥腳類恐龍，也占據(jù)相同的生態(tài)位。里奧哈龍身長10米，因體型過大而必須以四足行走。同一時代的非洲南部，巨型草食性動物的生態(tài)位并非屬于原蜥腳類恐龍，而是基礎(chǔ)蜥腳類恐龍，例如：優(yōu)肢龍、黑丘龍、貝里肯龍、以及雷前龍。有趣的是，在諾利階到瑞提階這段期間，蜥腳形亞目恐龍占據(jù)者大型草食性動物的生態(tài)位，但大型肉食性動物的生態(tài)位仍由鑲嵌踝類主龍占據(jù)。

三疊紀(jì)-侏羅紀(jì)滅絕事件將槽齒龍科、黑丘龍科、貝里肯龍科、以及里奧哈龍科滅亡了；但近蜥龍科、板龍科、以及真正的蜥腳下目恐龍持續(xù)存活者，后兩個生物群演化出更多物種。當(dāng)首群蜥腳下目恐龍開始多樣化發(fā)展，例如火山齒龍科；早侏羅紀(jì)的原蜥腳下目恐龍也輻射演化出許多中等體型（身長4到6米）的草食性物種，例如：大椎龍、祿豐龍、以及云南龍，并如同它們的晚三疊紀(jì)祖先一樣成功。

原蜥腳下目恐龍的優(yōu)勢在早三疊紀(jì)后期結(jié)束。原蜥腳類與早期主龍類在同一時期滅絕，而火山齒龍科演化出巨大的鯨龍科恐龍。

蜥臀目包括獸腳類，原蜥腳類和蜥腳類等幾大類恐龍，其中的成員，個體差別很大，生活習(xí)性各不相同。有的只有雞一般大小，有的長達(dá)三四十米，高十多米，重幾十噸到一百噸。食性上，有兇猛的肉食者，也有溫和的植食者，還有肉和植物兼食的雜食者，它們大都生活在陸地上。蜥臀類的腰帶從側(cè)面看是三叉形，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向后伸，這樣的結(jié)構(gòu)與蜥蜴類相似。