悉尼·布倫納，（Sydney Brenner，1927年1月13日－2019年4月5日)，南非生物學家，2002年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者。悉尼·布倫納于2019年4月5日在新加坡逝世，享年92歲?。

人物簡介

悉尼·布倫納出生在南非的一個小鎮-杰米斯頓。他的雙親是移民。父親1910年從立陶宛來到南非，而母親于1922年從拉脫維亞的首都里加移居南非。布倫納在杰米斯頓高中和金山大學接受教育后，在牛津大學獲得哲學博士學位。

人生經歷

1960年代，布倫納在分子生物學領域成就突出。

1961年 他與佛朗西斯·克里克通過克里克-布倫納實驗解釋了蛋白質翻譯的三元碼，發現了移碼突變。這個發現提供了遺傳密碼前期解釋。之后他專注于秀麗隱桿線蟲的研究。發現器官發育和細胞程序性細胞死亡（細胞程序化凋亡）的遺傳調控機理。

2002年 12月，他的諾貝爾演講的題目為《Nature's Gift to Science》，介紹了線蟲動物門，他被認為選擇了正確研究方向，并選擇了正確的生物體。

主要成就

布倫納創建了分子科學研究院（Molecular Sciences Institute），他還和多所研究機構有合作關系，如美國索爾克生物學研究所（Salk Institute for Biological Studies）、日本沖繩科技研究院（Okinawa Institute of Science and Technology）、新加坡分子與細胞生物學研究院（Institute of Molecular and Cell Biology）、霍華德休斯醫學院（Howard Hughes Medical Institute）的珍妮莉婭法姆研究學院（Janelia Farm Research Campus）。

并且他在期刊《現代生物學》（Current Biology）雜志設有專欄“Loose Ends”，以敏銳的科學視角和辛辣的文筆而著稱。

2001年 他還出版了專著 《A Life In Science》 。

2006年 10月11日，布倫納被新加坡科學技術研究局授予國家科學技術獎章，為表彰他為新加坡科學文化的發展所做的貢獻。

研究大事

1959年：勒瓊發現染色體異常導致的疾病

杰羅姆·勒瓊1926年出生在法國的巴黎。他在大學里學習醫學，1952來到了法國科學研究中心從事研究工作。

1958年，勒瓊開始關注智力有障礙的患有被稱為“蒙古癥”的兒童，由于約翰·蘭登·唐在1866年首次對該病作出詳細的描述，因而它被稱為唐氏綜合征，又稱先天愚型。1959年，勒瓊等人在該病患者體內發現，不同于正常人的23對染色體，第21對染色體有三條而不是兩條。后來的研究發現，這種病可分三種類型：21－三體型，所有細胞都含有47條染色體；嵌合型，部分細胞含有47條染色體；易位型，多余的染色體遷移到了其它染色體附近。勒瓊號召大家不要歧視患者，給予他們更多的關懷和照顧，這樣可以克服這種先天缺陷給他們帶來的痛苦。

唐氏綜合征是最常見的染色體異常之一，該病的產生機理尚不清楚，但認為額外的染色體產生的一些過量的蛋白質是引起該病典型特征的原因。這是人類第一次發現由染色體異常引起的疾病，它為醫學研究中細胞遺傳學的發展開辟了道路。

1960年：布倫納等人發現mRNA傳遞信息的機制

悉尼·布倫納于1913年出生在南非的杰米斯頓，在約翰內斯堡完成了大學的學業。后來布倫納前往牛津大學攻讀博士學位，開始研究噬菌體。1956年，在克里克的幫助下，布倫納來到了英國醫學研究理事會（MRC）在劍橋的卡文的什實驗室，研究基因編碼以及RNA如何進行信息傳遞工作。

在DNA結構提出之前，沃森就曾預測了遺傳信息的傳遞公式——“DNA→RNA→蛋白質”。1957年，布倫納等科學家在《自然》上發表了關于噬菌體變異的文章，根據觀察到的基因變異與氨基酸排序的對應聯系，證明了關于遺傳信息與蛋白質產物關系的預測。1960年，布倫納、弗朗西斯·雅各布和馬修·梅塞爾森設計了一系列實驗，證實了mRNA的存在，mRNA將細胞核中DNA攜帶的遺傳信息帶到細胞質中，并指導生成蛋白質。

1968年，布倫納開始把研究轉向線蟲（另一種遺傳研究的模式生物），探討線蟲的生長與分化，以及基因突變和個體發育的關系。而到了20世紀80年代，他又參與到人類基因組計劃和河豚基因測序中。布倫納是科學界的傳奇人物，他的研究從DNA編碼、基因測序到胚胎發育、生物進化，可以說涵蓋了整個現代生命科學領域。他因為研究線蟲作出的貢獻而獲得了2002年諾貝爾生理學及醫學獎。

1961年：格思里開展嬰兒遺傳病的篩選工作

苯丙酮尿癥（PKU）是一種發生在新生兒中的遺傳病，患病的嬰兒體內缺少一種酶，無法正常代謝苯丙氨酸，而這種氨基酸在血液中含量過高將對大腦造成損害，如果在出生后的頭幾個星期沒有得到及時的治療，嬰兒的智力及行為都會受到影響。

過去，人們已經發現可以用嬰兒血液來檢查是否患病，但是取得每一個孩子的血樣是一件困難的事情。1959年，羅伯特·格思里發現，通過檢驗收集在過濾紙上的小滴血液樣本就可以判斷是否患有此病。有了這種簡單便宜的檢測方法，醫生就可以在它造成損害前對嬰兒作出及時的治療。1961年，格思里的基因診斷方法在紐約部分地區開始進行臨床實驗，第二年它被推廣到美國的29個州，這是人類第一次開展大規模的疾病篩選工作，格思里也成為了世界知名的疾病預防專家。