大龍

恐龍大龍拉丁文學(xué)名magnosaurus，表示大的恐龍的含義，屬蜥臀目、獸腳亞目、新獸腳類下的肉食性恐龍，主要生存與侏羅紀(jì)中期的英國，推測體重150-200公斤，與1932年被發(fā)現(xiàn)并命名。

作為侏羅紀(jì)時(shí)期的恐龍，曾是地球霸主之一，和雷龍同存在。大龍也是當(dāng)時(shí)體型最大的肉食性恐龍之一，著實(shí)令人震撼的恐龍物種。

形態(tài)特征

骨骼特征

恐龍的骨骼?具有一些衍化適應(yīng)，可使它們與原始的主龍類祖先辨別出來。在后期的恐龍中，這些特征經(jīng)過更多的演化改變。

后額骨缺失。

肱骨有低矮的三角嵴，附著胸鎖三角肌，長度約是肱骨的1/3到1/2。

腸骨后部有個(gè)突出區(qū)塊，髖臼穿孔。

脛骨末端邊緣寬廣，有個(gè)往后的凸緣。

距骨有個(gè)明顯上突與脛骨契合。

除上述幾個(gè)特征以外，大部分恐龍還有一些共同特征，但是因?yàn)槌霈F(xiàn)在其他主龍類，或者不存在于早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍征。恐龍具有直立的步態(tài)，類似大部分的現(xiàn)代哺乳類，而大部分其他爬行動(dòng)物則是四肢往兩側(cè)延展的步態(tài)。恐龍的臀窩朝向兩側(cè)，股骨的第四轉(zhuǎn)子往內(nèi)側(cè)，兩者契合，股骨頭垂直于股骨干，產(chǎn)生直立的步態(tài)，而不同于勞氏鱷目等臀窩向下的直立方式。

體型特征

恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標(biāo)準(zhǔn)來看，蜥腳下目是其中的巨無霸。在漫長的恐龍時(shí)代，即使是體型最小的蜥腳類恐龍也要比它們棲息地內(nèi)的其他動(dòng)物要大，而最大的蜥腳類則比任何出現(xiàn)在地表的動(dòng)物都要大出幾個(gè)等級(jí)。

大部分的恐龍要比大型蜥腳類恐龍還小得多。現(xiàn)有的證據(jù)表明，恐龍的平均大小在三疊紀(jì)、早侏羅紀(jì)、晚侏羅紀(jì)和白堊紀(jì)都不斷變化。大部分獸腳類恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動(dòng)物則多半在10到100公斤之間。恐龍的體重估計(jì)值，大多介于1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個(gè)研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間。

從現(xiàn)有的狀況較好的骨架來看，最高和最重的恐龍是長頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發(fā)現(xiàn)于坦桑尼亞。從多具大小相近的個(gè)體所組合而成的骨架模型，現(xiàn)正展示于柏林洪堡博物館，該模型高12米，長22.5米，預(yù)期活體的重量在30到60公噸之間。最長的恐龍是27米長的梁龍，是在1907年發(fā)現(xiàn)于美國懷俄明州，現(xiàn)展示于賓州匹茲堡的卡內(nèi)基自然歷史博物館。

生活習(xí)性

生存覓食

草食性恐龍能夠吃到的植物受限于它們的身高，所以有些小型草食性恐龍為了吃到高處的植物葉子，會(huì)用后肢站立。肉食性恐龍以草食性恐龍和其他動(dòng)物為食。各種恐龍不同的覓食方式也會(huì)在它們的牙齒上體現(xiàn)出來。

種內(nèi)斗爭

銳利的牙齒和爪子是肉食類恐龍獵食的武器。暴龍類恐龍會(huì)尋找落單的草食性恐龍，因此常常單獨(dú)行動(dòng)。而有些恐龍則會(huì)群體行動(dòng)，鎖定獵物后蜂擁而上，并用第二根趾頭的腳爪割開獵物的腹部。

草食性恐龍一般會(huì)有一些特殊的“裝備”來對(duì)付肉食性恐龍的攻擊，這些裝備有時(shí)是堅(jiān)韌的皮甲、骨棒或骨釘，有時(shí)是有力的尾巴。如棒槌龍等。大型草食性恐龍會(huì)集體行動(dòng)，一旦受到威脅，就會(huì)集體堅(jiān)守陣地并反擊。

生長繁殖

筑巢、產(chǎn)卵及照顧下一代也是恐龍的生活內(nèi)容之一。恐龍的巢一般是泥巢或沙上的凹坑。有些恐龍將巢聚集在生育區(qū)，而某些特殊的種類會(huì)年復(fù)一年地回到相同的筑巢地點(diǎn)繁殖。有些雌恐龍產(chǎn)完蛋后便一走了之，讓卵自己孵化；而有些雌恐龍會(huì)留在巢邊，以保護(hù)卵和剛孵出的小恐龍。

恐龍很有可能像大多數(shù)鳥類和爬行類動(dòng)物一樣，擁有一個(gè)單排口泄殖腔―――為糞、尿與生殖細(xì)胞共同排出的地方。如果是這樣的話，我們可以推測，雌雄恐龍?jiān)诮慌鋾r(shí)互相對(duì)準(zhǔn)它們的泄殖腔，然后公恐龍的陰莖進(jìn)入母恐龍的泄殖腔進(jìn)行交配。不過，公恐龍也有可能沒有陰莖，若是這樣的話，它們就可能跟一些鳥類一樣，通過噴出精液到母恐龍的泄殖腔，從而進(jìn)行繁殖―――專家們將這種交配方式稱為“泄殖腔親吻”。

生物學(xué)史

1923年，弗里德里希·馮·懷恩（Friedrich von Huene）從19世紀(jì)由位于英國多塞特郡謝布恩北部的Nethercomb附近的W. Parker發(fā)現(xiàn)的Aalenian-Bajocian年齡中侏羅世下侏羅紀(jì)的部分骨架（OUM J12143）中命名了巨龍龍屬（Megalosaurus nethercombensis）。該材料包括部分牙醫(yī)，背部和尾部椎骨，部分髂骨，部分右恥骨，股骨內(nèi)部植入物和脛骨，來自可能的少年個(gè)體。 Huene將其解釋為更為原始的巨龍物種

在1926年，他把牙科龍龍犀牛的名字命名為Richard Lydekker 1888年首先描述的英格蘭下侏羅紀(jì)（下侏羅紀(jì)）的標(biāo)本BMNH 41352。最后，在1932年，他為M. nethercombensis創(chuàng)建了Magnosaurus，將M. lydekkeri引用到它，并為該屬創(chuàng)造了第三個(gè)種M. woodwardi。伍德沃德基于一個(gè)來自下利亞斯的脛骨（BMNH R.3542），他同時(shí)也不小心命名為“龍卷風(fēng)”;在1956年，馮·胡內(nèi)（von Huene）的優(yōu)先事項(xiàng)是后者。更令人困惑的是，在同一篇1932年的出版物中，馮·胡內(nèi)更名為“龍卷松”（Magnosaurus woodi）。

直到20世紀(jì)90年代，該類被忽略為一種巨龍。然而，隨著人們越來越關(guān)心巨龍構(gòu)成什么，大型金剛鸚鵡通常被分離為自己的屬另外，有形態(tài)差異：例如，可能的龍龍脛骨在遠(yuǎn)端被壓縮，與Magnosaurus不同。 Rauhut（2003）認(rèn)為它和Eustreptospondylus是同一屬，因?yàn)閮烧叻窒砹祟愃茢U(kuò)大的牙齒前端和擴(kuò)大的第三牙齒。因此，他將Eustreptospondylus oxoniensis更名為Magnosaurus oxoniensis，但并沒有被普遍遵循。