阿拉伯塔爾羊（學(xué)名：Arabitragus jayakari）：是偶蹄目、?？啤⑸窖?qū)俚牟溉閯?dòng)物。雄性體重約40千克，雌性體重17-20千克，肩高59.7-63.5厘米。兩性都有向后的角，雄性的角比雌性的更大更粗。頭部的毛發(fā)長(zhǎng)而微紅，從頭部到尾部有一條深棕色條紋，雄性有明顯的鬃毛，下頦和胸部有顯眼的長(zhǎng)毛，可以長(zhǎng)得很長(zhǎng)。通體紅棕色的毛皮有助于偽裝。蹄子指向后方，強(qiáng)大，可以用來(lái)防御，也可以在懸崖和巖石周圍快速而穩(wěn)定地移動(dòng)，為在山區(qū)行走提供牽引力。

棲息在陡峭起伏的山脈、峽谷和干涸的河床上，這些都是典型的哈杰爾山脈。在山脈內(nèi)，隨著海拔升高，溫度降低，年降水量從低地的75毫米增加到最高海拔的400毫米。通常生活在1-5只動(dòng)物的小群中，最多可達(dá)11只。雌性很少單獨(dú)出現(xiàn)，群體有一個(gè)雄性或偶爾有兩個(gè)雄性。是嚴(yán)格的植食性動(dòng)物，它們喜歡在不同的植被尋覓食物，主要吃樹(shù)葉、樹(shù)皮、種子和水果。分布于阿曼和阿聯(lián)酋。

形態(tài)特征

阿拉伯塔爾羊是最小的塔爾族類物種。雄性體重約40千克，雌性體重17-20千克，肩高59.7-63.5厘米，（而喜馬拉雅塔爾羊和尼爾吉里塔爾羊均約為101.6厘米）。兩性都有向后的角，雄性的角比雌性的更大更粗。頭部的毛發(fā)長(zhǎng)而微紅，毛茸茸的，從頭部到尾部有一條深棕色條紋，雄性每年都會(huì)沿著背部長(zhǎng)出明顯的鬃毛，下頦和胸部有顯眼的長(zhǎng)毛，并延伸到前腿，可以長(zhǎng)得很長(zhǎng)。通體紅棕色的毛皮有助于偽裝。?

棲息環(huán)境

該物種的地理范圍有限，在阿聯(lián)酋的種群疑似滅絕。它們棲息在哈杰爾山脈（Hajar Mountains）和穆桑丹馬西夫斯山脈（Musandan masifs Mountains）的北坡，在那里它們一直生活在陡峭的地面上。阿拉伯塔爾羊占據(jù)著這些山脈相對(duì)多雨的山坡，這些山坡上有足夠的水和多樣的植被供它們生存。在這些山脈的底部，山谷中的水源，稱為干涸河道，對(duì)阿拉伯塔爾羊的生存至關(guān)重要。?

阿拉伯塔爾羊棲息在陡峭起伏的山脈、峽谷和干涸的河床上，這些都是典型的哈杰爾山脈。在山脈內(nèi)，隨著海拔升高，溫度降低，年降水量從低地的75毫米增加到最高海拔的400毫米。鑒于炎熱、干旱的條件，植被通常稀少，但隨著排水線和海拔的升高，覆蓋率增加，在1,000至1,500米處發(fā)現(xiàn)的物種豐富度最高。

阿拉伯塔爾羊已被記錄生活在海拔81-2,315米的高度，但在800-1,000米處最為常見(jiàn)，這可能是由于那里發(fā)現(xiàn)的植物多樣性較高。該物種非常偏愛(ài)陡峭的懸崖和難以接近的巖石斜坡，很可能將這些棲息地用作安全的避難所和躲避掠食者的地形。由于它們生活在極端炎熱的氣候中，夏季溫度高達(dá)50?C，因此它們也需要遮蔭棲息地。該物種選擇在兩個(gè)季節(jié)都經(jīng)歷較少熱量的棲息地，但在夏季加強(qiáng)對(duì)涼爽棲息地的選擇。與曾經(jīng)認(rèn)為的相反，阿拉伯塔爾羊并沒(méi)有選擇涼爽的北面斜坡來(lái)避暑，而是選擇崎嶇陡峭的地形，這些地形有更多的陰涼處和較低的熱負(fù)荷。

生長(zhǎng)習(xí)性

領(lǐng)地

阿拉伯塔爾羊雄性通過(guò)在地面上刮蹄和小便來(lái)標(biāo)記自己的領(lǐng)地，領(lǐng)地覆蓋的平均面積為0.3平方公里，其中通常包含水源和植被。當(dāng)這些水源供應(yīng)不足時(shí)，它們會(huì)暫時(shí)離開(kāi)自己的領(lǐng)地。

阿拉伯塔爾羊的家庭范圍和運(yùn)動(dòng)模式表明，雌性通常是中心地點(diǎn)的覓食者，而雄性的運(yùn)動(dòng)模式更為分散，很可能是出于領(lǐng)地原因。雄性比雌性使用更大的家庭范圍，并且具有更大的日常活動(dòng)距離。雄性家庭范圍為526±139公頃（n=17），而雌性家庭范圍為223±5公頃（n=10）。由于家庭范圍是按平坦區(qū)域計(jì)算的，并且由于阿拉伯塔爾羊棲息地的崎嶇和陡峭，它們使用的可用表面積遠(yuǎn)大于家庭范圍的大小?？紤]到家庭范圍的表面積，可用面積比單獨(dú)計(jì)算的家庭范圍多出大約40%。?

集群

阿拉伯塔爾羊通常生活在1-5只動(dòng)物的小群中，最多可達(dá)11只。雌性很少單獨(dú)出現(xiàn)，通常在所有雌性群體中與年輕的阿拉伯塔爾羊混合群體一起移動(dòng)，其中有一個(gè)雄性或偶爾有兩個(gè)雄性。成熟的雄性最常獨(dú)居或與雌性群體一起出現(xiàn)，尤其是在發(fā)情期。所有年齡和體型的雄性會(huì)組成雄性組，通常有兩個(gè)，但最多三個(gè)雄性。

刨坑和刮擦是阿拉伯塔爾羊社會(huì)制度的重要組成部分。通過(guò)在坑中刮擦來(lái)促進(jìn)兩性內(nèi)部和兩性之間的交流。雄性與雌性和雄性與雄性的交流在刮擦行為的實(shí)驗(yàn)測(cè)試中得到了體現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn)，在10月和2月的繁殖期之前，刮擦的高峰出現(xiàn)了明顯的峰值，因此性內(nèi)和兩性間的交流也出現(xiàn)了明顯的峰值，這表明刮擦可能是促進(jìn)等級(jí)制度、繁殖和配偶選擇的一個(gè)因素。

活動(dòng)

盡管阿拉伯塔爾羊可以在白天或晚上的任何時(shí)間活躍，但它們具有明顯的黃昏活動(dòng)模式，在日出和日落前一小時(shí)活動(dòng)達(dá)到高峰，這表明活動(dòng)受溫度和光照的影響最大。阿拉伯塔爾羊使用視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué)和嗅覺(jué)交流。雄性使用尿液來(lái)標(biāo)記領(lǐng)地和配偶。它們的蹄子很柔軟，是指向后方的，但是強(qiáng)大，可以用來(lái)防御，也可以在懸崖和巖石周圍快速而穩(wěn)定地移動(dòng)，為在山區(qū)行走提供牽引力。

阿拉伯塔爾羊是晝行性的，一天中的大部分時(shí)間都在清晨開(kāi)始放牧，直到黃昏前幾個(gè)小時(shí)。它們沿著陡峭的山坡行駛，到達(dá)良好的覓食區(qū)和可用的水源，有時(shí)會(huì)下降到低地到達(dá)“河谷”，即水源地。它們可以是單獨(dú)的，但通常以兩三只組成一組，通常是雌性和它的幼崽，雌性和雄性，或雌性、雄性和它們的幼崽。然而，當(dāng)它們被圈養(yǎng)時(shí)，它們會(huì)形成更大的群體，具有更復(fù)雜的社會(huì)等級(jí)。這表明野外的社會(huì)結(jié)構(gòu)可能由于其極端稀有性和與潛在邊緣棲息地的隔離而發(fā)生了變化。

食物

阿拉伯塔爾羊是嚴(yán)格的植食性動(dòng)物，它們喜歡在不同的植被尋覓食物，主要吃樹(shù)葉、樹(shù)皮、種子和水果。水通常是有限的資源，干旱會(huì)嚴(yán)重影響阿拉伯塔爾羊的人口數(shù)量。

阿拉伯塔爾羊在覓食時(shí)，通常選擇植被生物量較高的區(qū)域，一般在懸崖壁架進(jìn)行覓食。通過(guò)糞便分析，該物種消耗多種草、雜草、灌木和樹(shù)木，其中包括圓葉沙戟（Chrozophora oblongifolia）、水牛草（Cenchrus ciliaris）、靴形香茅（Cymbopogon schoenanthus）、阿拉伯刺樨木（Ochradenus arabicus）、亞裸膨脹薰衣草（Lavandula subnuda inflata）、馬刺金粉蕨（Onyehium melanolepsis）、光葉鹽膚木（Rhus aucheri）、柳葉榕（Ficus salicifolia）、馬斯卡滕久欖（Sideroxylon mascatense）和奧利長(zhǎng)角豆（Ceratonia oreothauma）。這些物種中的大多數(shù)生長(zhǎng)在900-1,200米的海拔區(qū)域，它們都是阿拉伯塔爾羊最喜歡的食物。?

分布范圍

分布于阿曼和阿聯(lián)酋。全部物種數(shù)量分布在阿曼和阿聯(lián)酋北部的哈杰爾山脈。哈杰爾山脈是阿曼北部和阿聯(lián)酋的650公里山脈，由陡峭的鋸齒狀懸崖、峽谷和干河床組成，從阿曼海陡峭地上升到賈巴爾·沙姆斯（Jabal Shams）的最高點(diǎn)3,009米。分布范圍為8,863平方公里，總的范圍可能為15,787平方公里。?

繁殖方式

阿拉伯塔爾羊疑似是一夫一妻制，大多數(shù)觀察結(jié)果是在雄性的領(lǐng)地上有一個(gè)單身雄性和一個(gè)單身雌性。它們?cè)诒Ｐl(wèi)領(lǐng)地的?？苿?dòng)物中是不尋常的。雄性用它們的尿液來(lái)標(biāo)記自己的領(lǐng)地和配偶。它們的角被用于雄性與雄性之間的戰(zhàn)斗。

有趣的是，喜馬拉雅塔爾羊和尼爾吉里塔爾羊是一夫多妻制，而阿拉伯塔爾羊只是在圈養(yǎng)中才會(huì)一夫多妻制。也許資源的減少，棲息地的破壞，以及由此產(chǎn)生的種群的稀有性阻止了阿拉伯塔爾羊一夫多妻或在野外形成大群體。

阿拉伯塔爾羊可在全年的進(jìn)行繁殖，并且是機(jī)會(huì)主義的。它們找到一個(gè)伴侶，并形成由2-4個(gè)相關(guān)個(gè)體組成的小團(tuán)體。它們不會(huì)形成發(fā)情的群體。雖然全年可發(fā)生交配，但最佳繁殖時(shí)間是11-12月。當(dāng)食物資源豐富時(shí)，雌性通常會(huì)生育2個(gè)后代。妊娠期為140-145天，導(dǎo)致分娩高峰在3-4月。年輕的阿拉伯塔爾羊可能要到2-3歲才能繁殖。

阿拉伯塔爾羊雌性獨(dú)立孕育、護(hù)理和保護(hù)它們的幼羊。盡管在野外很少觀察到，雄性可能會(huì)通過(guò)捍衛(wèi)擁有良好資源的領(lǐng)地并幫助保護(hù)幼仔做出貢獻(xiàn)。阿拉伯塔爾幼仔在獨(dú)立之前會(huì)與母親或父母同住2-3年。在圈養(yǎng)下的壽命長(zhǎng)達(dá)22年。

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級(jí)別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）2018年 ver3.1——瀕危（EN）。

種群現(xiàn)狀

阿拉伯塔爾羊被列為瀕危物種是因?yàn)榭偡N群規(guī)模估計(jì)少于2,500只成熟個(gè)體，并且沒(méi)有一個(gè)族群包含超過(guò)250只成熟個(gè)體。設(shè)置的相機(jī)拍攝調(diào)查表明，領(lǐng)地和入住面積持續(xù)下降，因此成熟個(gè)體的數(shù)量也在下降。

瀕危原因

工業(yè)和城市發(fā)展活動(dòng)可能是阿拉伯塔爾羊的最大威脅。道路建設(shè)、城市擴(kuò)張和工業(yè)活動(dòng)正在破壞和破碎該物種的棲息地。

在阿曼北部，礦產(chǎn)開(kāi)采的增加是一個(gè)日益嚴(yán)重的問(wèn)題，可能威脅和破壞寶貴的棲息地，特別是在Al Batinah和Al Buraimi。哈杰爾山脈擁有大量且不斷增長(zhǎng)的家山羊（Capra hircus）種群，2016年估計(jì)為180萬(wàn)只。家山羊與阿拉伯塔爾羊直接競(jìng)爭(zhēng)有限的食物資源，一個(gè)地點(diǎn)的山羊數(shù)量較多與阿拉伯塔爾羊的減少和遷出有關(guān)。從家山羊到阿拉伯塔爾羊的疾病傳播是一個(gè)潛在的威脅。盡管幾乎沒(méi)有證據(jù)表明這種情況發(fā)生，但它們棲息地偏好的巨大重疊意味著這種情況很有可能發(fā)生。

盡管有法律保護(hù)，但正如定期起訴所表明的那樣，偷獵阿拉伯塔爾羊的行為確實(shí)發(fā)生了。偷獵對(duì)種群的總體影響難以量化。反盜獵執(zhí)法不力也是一個(gè)問(wèn)題。棲息地破碎是該物種的一個(gè)主要問(wèn)題，由于周圍景觀的發(fā)展，幾個(gè)種群現(xiàn)在被隔離。阿拉伯塔爾羊的種群很可能在東南部與西北部被種群隔離。當(dāng)?shù)厝藢?duì)阿拉伯塔爾羊作為地方性和瀕危物種的狀況缺乏認(rèn)識(shí)，導(dǎo)致在做出決定時(shí)沒(méi)有適當(dāng)考慮對(duì)這一獨(dú)特且具有區(qū)域重要性的物種的保護(hù)和生存的影響。

哈杰爾山脈的地下水供應(yīng)正在急劇下降，這將對(duì)該物種所依賴的常年水塘產(chǎn)生負(fù)面影響。預(yù)計(jì)，由于極端和平均溫度升高，降雨量減少以及由此產(chǎn)生的棲息地質(zhì)量下降，由于阿拉伯塔爾羊的分布僅限于哈杰爾山脈這單一山脈，而且它已經(jīng)出現(xiàn)在該山脈的高海拔地區(qū)，因此通過(guò)分散或向上移動(dòng)來(lái)適應(yīng)氣候變化的余地很小。

由于大多數(shù)阿拉伯塔爾羊同時(shí)面臨多種威脅，累積影響是一個(gè)主要問(wèn)題。大多數(shù)種群同時(shí)暴露于棲息地干擾和破碎化、競(jìng)爭(zhēng)和來(lái)自家山羊的疾病傳播、偷獵和氣候變化的影響。