美國禮來公司
美國禮來公司（外文名Eli Lilly and Company）是一家全球性的以研發為基礎的醫藥公司，總部位于美國印地安那州印第安納波利斯市，致力于為全人類提供以藥物為基礎的創新醫療保健方案，使人們生活過得更長久、更健康、更有活力。
據藥融云顯示，2024年1月5日，禮來的加卡奈珠單抗注射液在中國獲批上市。
品牌介紹
禮來是擁有130年歷史的世界領先制藥公司。禮來于1918年來到中國，將其第一個海外代表處設在上海，從而邁出了全球化的第一步。雖然幾經風雨，我們始終不能割舍中國情結，在1993年重新回到中國。重返中國十余年來，禮來邁著堅定的步伐，在中國的改革大潮中穩步前進，已成為業界增長速度最快的制藥公司之一。在全國擁有一家獨資企業：禮來蘇州制藥有限公司，30家辦事機構，員工逾3000人，并與中國科研機構聯合進行合成化學研究。禮來在中國的許多醫藥領域居領先地位，如抗生素、中樞神經、腫瘤、內分泌等。我們的品牌?？虅?、穩可信、百憂解、再普樂、欣百達、擇思達、健擇、力比泰、易維特、希愛力、人工胰島素優泌林及其最佳伴侶優伴等已被公認為創新的藥物。它們挽救了病人生命、提高了大眾的生活品質，同時也為患者、保健提供者和支付方創造了價值，降低了疾病治療的成本。
歷史發展
1876年，禮來上校在印第安納波利斯市創立了禮來公司，該市位于美國中西部的印地安那州境內。作為一名38歲的藥劑師和美國內戰的退伍軍人，禮來上校對那些配方粗糙，經常無效的藥物非常失望。于是，他對自己和社會作出如下的承諾：
他要成立一家醫藥公司，生產最高品質的產品，他的公司將僅僅生產需要醫生處方的藥品，而絕不是江湖術士花言巧語盲目推銷的偽劣產品。
禮來的產品是利用最先進的科學技術開發和生產的。盡管他的業務發展得一帆風順，禮來上校還是對傳統的藥品監測方法感到不滿。1886年，他雇傭了一位年輕化學家擔任全職的研究員，通過運用及發展最新的科學技術進行質量檢驗。他們一起為禮來的傳統奠定了基礎，那就是：
首先致力提高現有產品的品質，繼而發展到發明和開發新的更好的藥品。
后來，禮來上校的兒子和兩個孫子先后擔任公司的總裁。他們每一位都對公司的管理作出了獨特的貢獻。這些管理風格逐漸形成了公司的文化，在這一文化中，員工被視為最有價值的財富，是公司經營哲學的核心。
2014年2月24日，美國制藥巨頭禮來公司（LLY）宣布，將收購德國私人控股的羅曼動物保健公司（Lohmann Animal Health），以加強其動物疫苗業務。
2014年2月24日晚間，禮來公司宣布將收購羅曼動物保健公司。
2017年初，禮來中國、?騰訊和丁香園宣布，共同開發推出糖尿病關愛和支持項目——“禮來糖尿病優行關愛項目”。三家同時宣稱，這是“在糖尿病領域達成業界獨有的戰略合作”。?
2019年1月7日，美國藥企禮來（Eli Lilly，LLY.NYSE）宣布80億美元全現金收購生物科技公司Loxo Oncology，希望能提升在腫瘤領域的市場份額。
2023年1月7日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，禮來(LLY.US)申報了巴瑞替尼片新適應癥上市申請，并獲得受理。
2019年10月23日，禮來(LLY.US)3Q業績增長強勁 上調全年每股收益指引。?
2023年3月，禮來（LLY.US）宣布終止其阿爾茨海默癥藥物solanezumab的開發，原因是在臨床試驗中未能減緩疾病進展。這一研究耗時十年。禮來的該項臨床于2013年啟動，共招募1100個65歲至85歲的阿爾茨海默癥患者，患者大腦有淀粉樣斑塊但沒有臨床癥狀，接受solanezumab或安慰劑治療4.5年。禮來公司全球品牌開發主管John Sims指出，“研究結果清楚表明，solanezumab的主要和次要終點沒有達到預期，靶向可溶性淀粉樣蛋白β對這一人群無效。”
2023年3月27日， 禮來制藥宣布，艾樂明?（巴瑞替尼片）正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，用于成人重度斑禿的系統性治療。?
2023年5月4日，禮來制藥宣布，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期臨床研究獲得陽性結果，在研藥物Donanemab顯著減緩早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。禮來公司預計在本季度內向美國食藥監局（FDA）遞交上市申請。
2024年1月5日，據藥融云顯示，禮來的加卡奈珠單抗注射液在中國獲批上市。
2024年5月21日，國家藥監局官網顯示，禮來的雙靶點重磅降糖藥替爾泊肽獲批上市，適用于在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
當地時間2024年7月2日，美國禮來公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已經批準Kisunla（通用名：Donanemab）用于治療早期有癥狀的阿爾茨海默病（AD）成人患者，包括輕度認知障礙患者和處于神經退行性疾病輕度癡呆階段的患者。
2024年7月19日，禮來替爾泊肽注射液（商品名：穆峰達）長期體重管理適應證獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。?
財務狀況
2005年財務狀況（除以每股計算的數值外，其他以百萬美元計）
凈銷售額?$14,645.3
凈收入-根據報告 $1,979.6
每股盈利-根據報告 $1.81
每股支付股息 $1.52
研發投入
2005年開支
$30.26億/年
$2.52億/月
$5,820萬/周
$1160萬/工作日
比2004年增加?$3.34億
研發費用占銷售額百分比?20.7%
五年內連續進行的研發總投資?$ 124.5億
2009年開支
43.27億美元/年
3.606億美元/月
8321萬美元/周
1703萬美元/工作日
比上年增加13%
研發費用占銷售額百分比 20%
2010年開支 48.84億美元/年 4.07億美元/月 9400萬美元/周 1900萬美元/工作日 比2009年增加 13% 研發費用占銷售額百分比 21%
員工構成
雇員
印第安納波利斯：13,298
印地安那州（不含印第安納波利斯）：2,603
美國（除印地安那州）：6,313
美國之外：19,962
全球共計：42,176
員工
參與禮來研發工作的員工人數：8,350
核心價值
新藥成本
發現及開發一種新藥的平均成本：$10億至$15億
以人為本
我們尊重每一個人，尊重全世界所有與禮來公司有關的個人和群體，包括客戶、員工、股東、合作伙伴、供應廠商和社區等。
誠信至上
追求卓越
所獲榮譽
2020年5月13日，禮來名列2020福布斯全球企業2000強榜第221位。
2021年5月，禮來位列“2021福布斯全球企業2000強”第186位。?
2022年12月9日，以23,490 億人民幣位列《2022胡潤世界500強》第15名。
