達尼埃爾·博韋（瑞士裔的意大利藥理學家）

達尼埃爾·博韋出生于瑞士的納沙泰爾，是一位瑞士裔的意大利藥理學家。

人物生平

博韋出生于瑞士的納沙泰爾，后加入意大利國籍，他是少數以世界語為第一語言的世界語母語者。他小時候在采用蒙特梭利（Maria Montessori，意大利女教育家）教學法的學校里學習，獲得了很強的學習與思考能力。中學畢業后考入日內瓦大學生物科學專業，1927年大學畢業獲碩士學位，1929年憑借一篇《動物比較解剖學》的論文獲日內瓦大學自然科學博士學位。

1929年起，博韋來到法國巴黎的巴斯德研究所工作，一直持續到1947年。他起初擔任助理，在埃米爾·魯克斯教授的指導下開展研究工作，后又師從福諾教授進行化學治療研究，并擔任化學治療實驗室主任。在那里，他遇到了后來成為他妻子的菲洛梅娜?尼蒂（Filomena Nitti）和她的弟弟弗雷德里克（Federico）——一位才華橫溢的微生物學家。于是，他和菲洛梅娜姐弟一起開展了卓有成效的研究工作。

當時，在南美洲的印第安人中流行一種被稱為“南美洲的神奇毒藥”用于狩獵，它就是箭毒。隨著狩獵者拉弓射箭，蘸著箭毒的箭頭快速射入動物體內，馬上就令動物的肌肉松弛而無法動彈，于是就逮住了獵物。那么，箭毒中究竟含有什么成分能使動物的肌肉立即松弛呢？這個問題極大地引發出藥理學家的興趣，他們紛紛前往南美洲開展研究活動，試圖找出箭毒中真正發揮作用的化學物質，可是許多年過去了卻一直沒有結果。

博韋對此非常感興趣，他也開始了對箭毒的研究。他以巴斯德研究所工作人員的身份，多次來到南美洲給印第安人送醫送藥，對他們關懷備至，與他們交朋友。他的一片真誠終于贏得了印第安人的信任，他們最終將箭毒的配方告訴了他。

獲得配方后，博韋對配方的成分進行了長達8年的艱苦研究，終于弄清了箭毒的基本成分——筒箭毒堿。在此基礎上，他又在實驗室里日夜工作，合成了400多種化合物，并從中篩選出膽堿衍生物，并發現了一種類箭毒化合物——琥珀膽堿。

琥珀膽堿具有神經肌肉阻斷作用，而沒有嚴重的副作用，只要取適當的量注入人體靜脈，就能迅速達到肌肉麻痹的效果。而且，它不易引起呼吸肌麻痹，也容易分解。用琥珀膽堿的肌肉松弛作用配合麻醉藥的使用，可以在外科手術中降低麻醉深度，有利于手術操作和呼吸控制。

在巴斯德研究所工作期間，博韋除了在肌肉松弛方面的貢獻外，還有一個更加突出的貢獻，那就是首次合成抗組織胺藥物。

說到博韋合成抗組織胺藥物，還需講一下過敏反應。1903年，德國醫生威廉·鄧巴證明花粉過敏不是由花粉本身引起的，而是因為機體受花粉刺激而釋放出的一種物質引起的。1910年，英國生理學家、藥理學家亨利·戴爾在研究黑麥的毒性時，發現了一種他稱為“組織胺”的物質，16年后他才弄清楚花粉過敏的罪魁禍首正是機體釋放的組織胺，它引起了人體的過敏反應。知道組織胺可以引發多種過敏反應性疾病后，尋找一種能夠治療過敏性疾病的藥物成了科學家們不謝探索的動力。

博韋在巴斯德研究所工作期間的一次實驗中，發現了一種具有抗過敏特性的化合物——苯并二惡烷。博韋用苯并二惡烷在豚鼠身上做實驗，發現它具有抗組織胺的作用。在進一步的實驗中，他合成了第一個抗組織胺藥物——哌撲羅生（又名本諾代因）。哌撲羅生的意義非凡，因為后來的第一代抗組織胺藥物如苯海拉明、撲爾敏、異丙嗪等，第二代抗組織胺藥物如西替利嗪、氯雷他定、咪唑斯汀、阿斯咪唑等，第三代抗組織胺藥物如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脫羧基氯雷他定等，都可以看作是它的衍生物。

抗組織胺藥物一經面世，便被廣泛應用于臨床上，除主要用于治療多種過敏性疾病外，還被用于防止藥物反應和輸血反應，甚至輔助治療某些精神性疾病以及治療胃和十二指腸潰瘍等。

1957年，他被授予諾貝爾生理學或醫學獎，以表彰他在肌肉松弛方面的進展和首次合成抗組胺的成就。

博韋是少數以世界語為第一語言的世界語母語者。