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葛氏蒼羚

葛氏蒼羚(學(xué)名:Nanger granti):是偶蹄目、牛科、蒼羚屬的動(dòng)物。體重45-65千克,體長140-166厘米。是一種體型大皮毛淺的羚羊,它們有長長的角和腿。后軀處具有明顯的矩形,白色形狀,并在大腿下方延伸出鮮明的黑色條紋。雄性和雌性具二態(tài)性。雄性比雌性大,它們的角更長,更粗,范圍在50-80厘米。與雄性相反,雌性的角較小,30-40厘米,細(xì)而對稱。

棲息于草原、灌木叢和熱帶稀樹大草原。具有遷徙性,除了在全年有豐富的草料供應(yīng)的地區(qū),它們季節(jié)性地在整個(gè)分布范圍內(nèi)遷徙。該物種成群遷徙,牧群可以分為單身雄性群和雌性群,雄性占優(yōu)勢。以短草、灌木葉片為食,該物種從植物中獲取水份,幾乎從不需要喝水。分布于非洲國家埃塞俄比亞、肯尼亞、索馬里、南蘇丹、坦桑尼亞聯(lián)合共和國和烏干達(dá)。

形態(tài)特征

葛氏蒼羚體重45-65千克,體長140-166厘米。是一種體型大、皮毛淺的羚羊,它們有長長的角和腿。白色臀部與體背的棕色顯現(xiàn)出明顯的矩形,并在大腿下方延伸出鮮明的黑色條紋。雄性和雌性具二態(tài)性。雄性比雌性大,它們的角更長,更粗,角長50-80厘米。與雄性相反,雌性的角較小,30-40厘米,細(xì)而對稱。?

體質(zhì)強(qiáng)壯;有適合長跑的腿;腳上有4趾,但側(cè)趾比鹿類更加退化,適于奔跑;門牙和犬齒均退化,但下門牙保留,下犬齒門齒化,三對門齒向前傾斜呈鏟子狀,由于以比較堅(jiān)硬的植物為食,前臼齒和臼齒為高冠,琺瑯質(zhì)有褶皺,齒冠磨蝕后表面形成復(fù)雜的齒紋,適于吃草;胃4室,反芻功能完善;成年雌雄皆具洞角,是由額骨的突起衍生出來形成的對稱骨枝,不分叉,內(nèi)部空心,外被可脫落的角質(zhì)套(角鞘),套在骨質(zhì)的角心上(骨心),并且隨著骨心的生長而擴(kuò)大;角上無神經(jīng)和血管,洞角被去掉后,不能再生長;一般長到一定程度便停止生長,且不更換角鞘。

棲息環(huán)境

僅生活在非洲東部,海拔高度從海平面到海拔2,500米。棲息地都包括所有亞熱帶在內(nèi)的沙漠、低地的荊棘叢、稀樹草原林地、開闊的平原和高達(dá)2500米的山地草原。該物種的棲息地以塞倫蓋蒂國家公園的平原和稀樹草原為代表。葛氏蒼羚利用其”飲水系統(tǒng)的獨(dú)特性“,在其他食草動(dòng)物無法到達(dá)的地方生存。有些族群甚至在旱季遷移到短草平原,在雨季遷移到熱帶草原林地,這與主要遷徙相反。但大多數(shù)葛氏蒼羚也在雨季共享生存地域范圍,并和更多的湯氏瞪羚混群。布萊特亞種生活的大部分地區(qū)非常干燥,但它們會(huì)定期棲息在涼爽的高原草原和半沙漠地區(qū)。在東南部地區(qū),它們比其他物種更能適應(yīng)在樹木繁茂的地區(qū)生存。彼特亞種本質(zhì)上是一種低地物種,在塔納河三角洲,生活在非常平坦的平原上,這些平原定期被洪水淹沒。

生活習(xí)性

遷徙

葛氏蒼羚具有遷徙性,除了在全年有豐富的草料供應(yīng)的地區(qū),它們季節(jié)性地在整個(gè)分布范圍內(nèi)遷徙。該物種成群遷徙,有些群體建立了家園范圍。牧群可以分為單身雄性群和雌性群,雄性占優(yōu)勢。這種物種的社會(huì)等級可以從雄性遷徙時(shí)的組織方式中看出。統(tǒng)治力越弱,越年輕的雄性走在牧群的前面,而占優(yōu)勢的雄性則在后面。這種組織也會(huì)在戰(zhàn)斗中產(chǎn)生同樣匹配的對手,因?yàn)楦浇男坌愿锌赡鼙憩F(xiàn)出統(tǒng)治力并互相爭斗。

領(lǐng)地

葛氏蒼羚全年的活動(dòng)面積約為290平方公里。領(lǐng)地上的雄性用糞便和尿液標(biāo)記區(qū)域。這種標(biāo)記要求蒼羚為它的白色臀部做廣告。作為該廣告的結(jié)果,其他葛氏蒼羚顯示出興趣或退出。葛氏蒼羚與許多其他有蹄類動(dòng)物一樣,表現(xiàn)出選擇性排便的抗寄生蟲行為。它們在特定的地方排便,以使與糞便堆相關(guān)的寄生蟲遠(yuǎn)離畜群的其他成員。另外,葛氏蒼羚也會(huì)避開在排便的地方覓食。葛氏蒼羚通過尿液和糞便,性信息素和視覺展示物制成的地域標(biāo)記進(jìn)行交流。它們通過警報(bào)姿勢,警報(bào)聲和標(biāo)記來傳達(dá)掠食者的存在。

行為

葛氏蒼羚在與其他領(lǐng)地雄性對恃時(shí),雄性動(dòng)物可能會(huì)通過抬起脖子和輕微傾斜犄角來表達(dá)自己的支配地位。它們顯示出統(tǒng)治力的第二種方法是戰(zhàn)斗。當(dāng)兩個(gè)雄性互相靠近打架時(shí),它們迅速向下移動(dòng)頭部,并朝另一個(gè)靠近,因?yàn)槠渲幸粋€(gè)試圖使另一個(gè)失去平衡。搏斗顯示了競爭者頸部肌肉的力量。?

作為一種反掠食行為,葛氏蒼羚會(huì)使用姿勢來發(fā)出警報(bào),警報(bào)聲和踩踏聲作為對附近存在掠食者的信號。它們避開捕食者密度高的地區(qū),避開水坑,那里的食肉動(dòng)物很多。它們也會(huì)采取協(xié)同防御措施保護(hù)易受傷害的小羚羊,當(dāng)幼仔被捕食者俘獲時(shí),雌性可能會(huì)抵抗,與其他雌性合作以激烈捍衛(wèi)被綁架的小羚羊。這種防御經(jīng)常會(huì)將掠食者趕走,使小羚羊不受傷害。

食物

葛氏蒼羚的食物中很大一部分是植物的葉子和莖。由于生活在干旱的環(huán)境中,因此節(jié)水和用水對生存至關(guān)重要。湯氏瞪羚使用蒸發(fā)冷卻作為降低體溫的方法,而葛氏蒼羚則允許它們的體溫隨著氣溫的升高而升高,當(dāng)溫度降低時(shí),它們會(huì)將熱量散發(fā)到周圍的空氣中。到了晚上,它們也可能會(huì)吃樹葉,在涼爽的夜間,這些葉子含有更多的水分。

分布范圍

分布于埃塞俄比亞、肯尼亞、索馬里、南蘇丹、坦桑尼亞聯(lián)合共和國和烏干達(dá)。

指名亞種分布于坦桑尼亞中部魯阿哈河(Ruaha River)北岸至巴林戈湖和肯尼亞山以南的肯尼亞,西起維多利亞湖,東至察沃的沃伊河(Voi River)。

布萊特亞種分布于烏干達(dá)東北部至索馬里南部,其范圍圍繞圖爾卡納湖,并橫跨肯尼亞北部非常干旱的地區(qū)。一片高地和森林被認(rèn)為是指名亞種與布萊特亞種的分界線。

彼特亞種分布在肯尼亞東部,從塔那河谷(Tana valley)下游谷地到索馬里朱巴河以西。該物種將其范圍擴(kuò)大到肯尼亞的肯尼亞東察沃國家公園的大部分地區(qū)。

繁殖方式

當(dāng)雌性葛氏蒼羚發(fā)情時(shí),它的尿液中含有性信息素,表明其對雄性的生殖狀態(tài)。為了檢測這些,雄性會(huì)靠近用嘴唇和鼻子嗅吸空氣,以檢測是否存在性信息素。如果檢測到信息素,則雄性會(huì)主動(dòng)追蹤雌性。進(jìn)行求偶時(shí),雄性騰躍著將頭高高舉起,尾巴呈水平姿勢,最終交配。但是,如果未檢測到性信息素,則雄性不會(huì)進(jìn)一步追求該雌性。

葛氏蒼羚雄性到3歲時(shí)達(dá)到性成熟,而雌性則在1.5歲時(shí)達(dá)到性成熟。交配季節(jié)的時(shí)間取決于地點(diǎn)。例如,在肯尼亞南部和坦桑尼亞,全年都可進(jìn)行交配。在塞倫蓋蒂,除6、7、10和11月外,所有月份都可進(jìn)行交配。妊娠期約27周。幼羚出生后,母親會(huì)徹底清除小羚羊身體的所有體液。幼羚開始吮吸母乳,并在其母親附近尋求保護(hù)。如果母親要出去吃草,則小羚羊會(huì)留在安全的藏身處,從母親放牧的地方可以觀察到。母親與幼仔的關(guān)系是葛氏蒼羚中唯一的持久關(guān)系。

亞種分化

葛氏蒼羚(3亞種)

中文名稱 學(xué)名 命名者與年代
1 葛氏蒼羚指名亞種 Nanger granti granti Brooke, 1872
2 葛氏蒼羚布萊特亞種 Nanger granti notata Thomas, 1897
3 葛氏蒼羚彼特亞種 Nanger granti petersii Günther, 1884

[2]

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》(IUCN)2016年 ver3.1——無危(LC)。

種群現(xiàn)狀

葛氏蒼羚在東非范圍內(nèi)仍然廣泛分布。估計(jì)總數(shù)為14萬,其中約30%生活在保護(hù)區(qū)。只有大約25%的物種被認(rèn)為是穩(wěn)定的或正在增加,其余的則在下降。如果這種下降趨勢繼續(xù)下去,那么該物種瀕臨瀕危只是時(shí)間問題。彼特亞種尤其令人關(guān)注,因?yàn)樗鼈兊奈锓N數(shù)量規(guī)模最低(<15,000)并且正在下降,其保護(hù)范圍不足以覆蓋其分布范圍。

對于大多數(shù)物種當(dāng)前的生存范圍,主要來自空中調(diào)查。這些估計(jì)的總和總計(jì)約為140,000只,但這個(gè)總數(shù)可能是低估了,因?yàn)楹娇照{(diào)查中的計(jì)數(shù)不足,并且某些地區(qū)缺乏數(shù)量估計(jì)。物種數(shù)量趨勢呈下降趨勢,除了西比洛(Sibiloi)和馬薩比特國家公園(Marsabit National Park)以及肯尼亞北部的一些北部牧場地區(qū),萊基皮亞、馬賽馬拉國家野生動(dòng)物保護(hù)區(qū)、安博塞利、塞倫蓋蒂、塔蘭吉雷和姆科馬齊等例外。指名亞種數(shù)量最多,2014年在塞倫蓋蒂生態(tài)系統(tǒng)占35,000-55,000只,2011年在塔蘭吉雷地區(qū)有4,300只。盡管許多種群數(shù)量下降,但該亞種的種群規(guī)模可能超過75,000只。

盡管由于偷獵和牲畜數(shù)量增加而與葛氏蒼羚形成食物競爭,部分物種因農(nóng)業(yè)擴(kuò)張而減少,但整個(gè)物種仍在保護(hù)區(qū)內(nèi)外廣泛分布。然而,令人擔(dān)憂的是,該物種的數(shù)量在其大部分范圍內(nèi)似乎正在下降,并且已知穩(wěn)定或增長的種群僅占該物種總數(shù)的25%。


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