安進

安進公司（Amgen）創(chuàng)立于1980年，2022年總收入263億美元。主要從事人類創(chuàng)新藥物的探索、研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，致力于釋放生物學(xué)潛力，以造?；加袊?yán)重疾病的患者。通過借助前沿人類遺傳學(xué)等工具，安進公司力求揭示疾病的復(fù)雜性，洞察人類生物學(xué)的基本機制。

自2012年進入中國以來，安進以服務(wù)患者為使命，致力以科學(xué)與生物技術(shù)為本，造福中國患者并改善公共健康水平。安進中國總部設(shè)于上海?，業(yè)務(wù)覆蓋全國逾100個城市。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供創(chuàng)新治療選擇。

2020年5月13日，安進名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第162位。同年8月24日，安進被納入道瓊斯工業(yè)指數(shù)。2021年2月14日，安進躋身《巴倫周刊》評選的“100家最具可持續(xù)性發(fā)展公司”之列。

企業(yè)簡介

安進公司(Amgen)是由一群科學(xué)家和風(fēng)險投資商于1980年創(chuàng)建的。1981年公司開始運作，共籌集1900萬美元作為啟動資金。目前，安進公司擁有24,000員工。?

2012年，安進將位于中國的總部置于上海。目前，擁有一支員工規(guī)模超過1000名的高績效團隊；在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、腫瘤和炎癥等疾病領(lǐng)域，為患者提供前沿治療選擇，從而提高其生命質(zhì)量；同時，安進中國與各利益相關(guān)方緊密合作，以期提高公共衛(wèi)生健康水平，推動建立以“預(yù)測與預(yù)防”為核心的醫(yī)療生態(tài)系統(tǒng)，助力實現(xiàn)“健康中國 2030”的愿景。

企業(yè)文化

作為全球生物技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)者，安進聚焦于有巨大醫(yī)療需求且遠(yuǎn)未被滿足的疾病領(lǐng)域，利用自身在生物制藥方面的先進經(jīng)驗，旨在為提升人類健康水平和生命質(zhì)量做出杰出貢獻(xiàn)。安進在美國Nasdaq股票市場的代號為AMGN。

在造福患者的旅程中，安進在不斷鼓勵員工與科學(xué)同行、創(chuàng)造價值的同時，也十分注重員工的福祉與發(fā)展，致力于打造健康舒適的工作體驗，通過提供全方位的企業(yè)人文關(guān)懷、匯聚海量全球領(lǐng)先和本地定制的培訓(xùn)課程、豐富的健康福利和健康促進活動，助力員工在多元融合的工作場所中充分釋放職業(yè)潛能。

安進的使命

服務(wù)患者

安進價值觀

科學(xué)為本

力爭上游

創(chuàng)造價值

正直誠信

互尊互信

品質(zhì)保證

團隊協(xié)作

同心共濟

安進基金會

安進基金會(The Amgen Foundation)旨在促進科學(xué)教育、激發(fā)年輕一代的創(chuàng)新精神、加強對安進員工生活工作所在社區(qū)的建設(shè)。安進基金會堅定不移地致力于重塑和擴大科學(xué)教育的機會。自1991年以來，基金會向全球的非營利機構(gòu)捐款超過4.25億美元，其中2.5億美元用于科學(xué)教育?；饡墓ぷ髋c安進的環(huán)境、社會和治理戰(zhàn)略保持一致。

基金會通過若干科學(xué)教育項目來激勵和培養(yǎng)未來的科學(xué)家，包括LabXchange、“安進學(xué)者” （Amgen Scholars） 和“安進生物技術(shù)體驗” （Amgen Biotech Experience）等。?

繼2017年“安進生物技術(shù)體驗”（Amgen Biotech Experience，簡稱ABE）首次被引入中國后，安進基金會于2022年7月與清華大學(xué)合作，遴選了47名中學(xué)生與6位中學(xué)教師參與項目，為他們實現(xiàn)將生物技術(shù)實驗室搬進課堂的教學(xué)設(shè)想。

2018年11月2日，安進基金會（Amgen Foundation）宣布擴大“安進學(xué)者”（Amgen Scholars）項目的規(guī)模，將覆蓋美國、歐洲、亞洲，以及首次加入的澳大利亞和加拿大等國家及地區(qū)的共計24所精英機構(gòu)。2019年，“安進學(xué)者項目”（Amgen Scholars Program，簡稱ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動，自此，該項目持續(xù)從全球知名學(xué)府的本科生中甄選“清華安進學(xué)者”，使他們有機會在世界頂尖的研究機構(gòu)中參與暑期研究，從而激發(fā)這些未來科學(xué)人才的創(chuàng)新動力。

歷史發(fā)展

20世紀(jì)后10年是生物技術(shù)飛速發(fā)展的10年，也是安進公司快速成長的10年。

1983年，因發(fā)現(xiàn)一種能讓大腸桿菌產(chǎn)生靛藍(lán)染料的基因而登上《科學(xué)》雜志封面。

1988年，Gordon M．Binder先生接任Amgen公司CEO時，公司規(guī)模還很小，員工僅479人，沒有任何產(chǎn)品上市。

1989年6月，安進公司的第一個產(chǎn)品重組人紅細(xì)胞生成素(erythropoietin，簡稱EPO)獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血。同年，EPOGEN 被《財富》雜志評為年度產(chǎn)品。

1991年2月，公司第二個產(chǎn)品重組粒細(xì)胞集落刺激因子（filgrastim，G-CSF）獲得美國FDA批準(zhǔn)，其適應(yīng)癥為腫瘤化療引起的嗜中性白細(xì)胞減少癥。

1992年，列入“標(biāo)準(zhǔn)普爾500指數(shù)（S&P 500）”安進公司首次躋身財富500強，當(dāng)年公司產(chǎn)品銷售首次突破10億美元。

1994年，成為首個榮獲“美國國家技術(shù)獎”的生物科技公司。

2000年，財富500強排名，安進公司排在455位，公司在全球醫(yī)藥50強中排在21位。

2001年12月“安進”管理層以160億美元并購美國另一家生物技術(shù)領(lǐng)域頂尖企業(yè)“英姆納克斯公司”（Immunex）。這宗全球技術(shù)最領(lǐng)先、產(chǎn)品最具競爭力的兩家生物技術(shù)公司合并案，大大刺激了美國股市。

2002年，Enbrel?獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于銀屑病關(guān)節(jié)炎。2003年，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于強直性脊柱炎。

2003年5月，為了合作開發(fā)治療癌癥新藥，安進公司購買了杜拉瑞克約21%的股票。業(yè)內(nèi)人士表示，安進正尋求具有開發(fā)治療癌癥、自動免疫以及代謝疾病的藥品，而杜拉瑞克公司在這三方面都具備優(yōu)勢。

2004年3月29日，安進宣布，將以價值13億美元的股票收購杜拉瑞克公司（Tularik）80%的股份。這家總部設(shè)在南舊金山的公司因開發(fā)治療食道癌、炎癥、糖尿病以及肥胖癥等的藥品而頗受重視。與普通藥品開發(fā)商不同的是，這家公司開發(fā)的新藥是利用基因技術(shù)達(dá)到治療目的，因此收購這家公司有利于擴大安進公司開發(fā)新藥的市場與能力。

2010年，用于治療骨質(zhì)疏松癥的普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。并于次年（2011）獲得蓋倫獎頒發(fā)的“最佳生物制品獎”。

2012年，安進（Amgen）斥資4.15億美元全資收購deCODE genetics。

2014年，安進在新加坡生產(chǎn)基地完工。安進亞洲研發(fā)中心在上?？萍即髮W(xué)正式啟動。

2015年9月，美國安進公司與荷蘭DezimaParma生物科技公司達(dá)成收購協(xié)議。

2015年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）作為用于預(yù)防心血管疾病的PCSK9抑制劑，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）。

2016年，安進研發(fā)的生物類似藥Amjevita?（通用名：adalimumab-atto）獲FDA批準(zhǔn)上市，可用于7種炎癥性疾病的治療。?

2017年，安進旗下貝伐單抗仿制藥Mvasi（bevacizumab-awwb）成為獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的首個抗癌生物仿制藥以及首個貝伐單抗生物仿制藥。?

2017年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）的補充生物制劑許可申請（sBLA）作為首個PCSK9抑制劑來預(yù)防心臟病和心血管疾病，中風(fēng)和冠狀動脈血運重建成人。?

2018年，由諾華與安進聯(lián)合開發(fā)的Aimovig（通用名：erenumab?）獲得FDA批準(zhǔn)，成為全球首個靶向CGRP受體的偏頭痛藥物，同時也是美國市場近20年來首個預(yù)防偏頭痛的新藥。

2018年，與阿斯利康聯(lián)合開發(fā)的Tezepelumab獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）“突破性療法”認(rèn)定，用于治療沒有嗜酸性粒細(xì)胞表型的嚴(yán)重哮喘患者。?

2019年8月，安進宣布與新基達(dá)成協(xié)議，以134億美元現(xiàn)金的價格收購用于治療銀屑病的新藥歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）的全球權(quán)益，扣除22億美元現(xiàn)值和預(yù)計的稅收后的凈值是112億美元。

2019年10月30日，安進Amgen（AMGN.US）Q3每股收益同比增長14%，預(yù)計2019年收入近230億美元。

2019年11月1日，美生物制藥巨頭安進Amgen（AMGN.US）擬27億美元購百濟神州20.5%股權(quán)。

2020年1月31日，安進公司（AMGN.US）2019年Q4總收入超預(yù)期，全年EPS同比下降2%。

2020年4月1日，與安進基金會宣布了一項1250萬美元的初步承諾，以助力全球范圍內(nèi)的新型冠狀病毒防控工作，馳援受疫情影響的社區(qū)。?

2020年4月2日，與Adaptive Biotechnologies達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)創(chuàng)新療法用于預(yù)防或治療新冠肺炎。開展歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）?[134]作為潛在免疫療法用于治療新冠肺炎成人患者的臨床試驗研究。

2020年7月，支持經(jīng)濟學(xué)人智庫發(fā)布《亞太地區(qū)心血管疾病二級預(yù)防報告》。報告指出，患者賦權(quán)以及持續(xù)科普教育可推動健康政策的形成。此外，加強亞太地區(qū)之間的患者互動和醫(yī)療合作，對心血管疾病一級、二級預(yù)防應(yīng)對政策的形成，也起著至關(guān)重要的作用。?

2020年9月，與禮來宣布雙方達(dá)成一項全球抗體生產(chǎn)合作，以顯著提高禮來潛在新冠肺炎（COVID-19）抗體療法的全球供應(yīng)能力。

2020年12月7日，Lumakras?（通用名：Sotorasib）?獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認(rèn)定，并被納入實體腫瘤學(xué)審評（RTOR）試點項目。2021年2月9日，F(xiàn)DA已受理Lumakras?（通用名：Sotorasib）的新藥申請（NDA）并授予了優(yōu)先審查。?

2020年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營收達(dá)61.6億美元，同比增長11%?；Q2總營收達(dá)62億美元，同比增長6%；?Q3總營收達(dá)64億美元，同比增長12%；Q4總營收達(dá)66億美元，同比增長7%。全年總營收254億美元，同比增長9%。?

2021年3月4日，宣布以19億美元現(xiàn)金收購Five Prime Therapeutics，這一收購旨在通過Fiver Prime準(zhǔn)備進入3期臨床試驗的胃癌候選藥物Bemarituzumab增強安進的腫瘤治療管線。

2021年3月30日，宣布與Rodeo Therapeutics Corporation達(dá)成一項協(xié)議，根據(jù)該協(xié)議，安進將收購總部位于西雅圖的私有生物制藥公司Rodeo，該公司致力于研發(fā)旨在促進多種組織再生和修復(fù)的小分子療法。Rodeo的15-PGDH項目與Amgen的炎癥管線以及其為患者開發(fā)首創(chuàng)療法的努力具有很強的戰(zhàn)略契合性。

2021年4月20日，在研FGFR2b抗體療法bemarituzumab獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的“突破性療法”認(rèn)定。

當(dāng)?shù)貢r間2023年3月16日，美國生物制藥公司安進（Amgen）表示，該公司將裁員450人。

2022年，公司（NASDAQ：AMGEN）全年總營收263億美元，同比增長1%。?

2023年，公司（NASDAQ：AMGEN）Q1總營收達(dá)61億美元；Q2總營收達(dá)70億美元；Q3總營收達(dá)69億美元?；Q4總營收達(dá)82億美元。全年總營收282億美元，同比增長7%。

安進中國

2012年，安進中國成立，將總部設(shè)于上海，?并相繼設(shè)立北京辦事處。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、炎癥、腫瘤等亟待滿足的核心疾病領(lǐng)域的業(yè)務(wù)，為患者提供創(chuàng)新和更優(yōu)的治療選擇。

2013年，安進公司宣布與上海科技大學(xué)合作，在校園內(nèi)設(shè)立安進亞洲研發(fā)中心。?并于2014年11月正式啟動運營。

2017年10月，安進公司與南京先聲藥業(yè)“牽手”結(jié)成“生物類似藥戰(zhàn)略聯(lián)盟”。將在中國市場共同開發(fā)及商業(yè)化四種生物類似藥，涵蓋風(fēng)濕免疫、腫瘤領(lǐng)域。?

2018年7月31日，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。成為首個在中國獲批用于治療成人或12歲以上青少年純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）的PCSK9抑制劑。?

2018年9月18日，由中華慈善總會發(fā)起、安進支持的瑞百安慈善援助項目簽約儀式在北京舉行。該項目旨在幫助純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者免費獲得創(chuàng)新型降膽固醇藥物瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?）的治療。2020年9月，項目延長2年（至2022年）。

2019年1月，宣布瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）成人患者，降低發(fā)生心肌梗死、中風(fēng)和冠狀動脈血運重建的風(fēng)險。

2019年5月31日，與中國心血管健康聯(lián)盟共同發(fā)布《中國泛血管疾病防治藍(lán)皮書2018》，進一步提升醫(yī)生和患者對于泛血管疾病認(rèn)知，進而指導(dǎo)泛血管疾病的預(yù)防、治療與管理。

2019年7月，由中國心血管健康聯(lián)盟發(fā)起、安進中國支持的中國動脈粥樣硬化防控中心正式啟動。

2019年7月，“安進學(xué)者項目”（Amgen Scholar Program，簡稱ASP）與清華大學(xué)合作，首次在華啟動。

2019年10月31日，與百濟神州達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開拓中國腫瘤市場，將以約27億美金現(xiàn)金收購百濟神州20.5％的股份。根據(jù)協(xié)議，百濟神州將獲得安進三款腫瘤產(chǎn)品在中國的商業(yè)化權(quán)益，分別為安加維?（英文名：XGEVA?；通用名：地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）、凱洛斯?（英文名：KYPROLIS?；通用名：卡非佐米，carfilzomib）和倍利妥?（英文名：BLINCYTO?, 通用名：注射用貝林妥歐單抗；Blinatumomab for Injection）。另外，安進將與百濟神州合作推進安進20款前沿腫瘤產(chǎn)品管線在中國和全球市場的開發(fā)。

2019年11月22日，由國家衛(wèi)生健康委衛(wèi)生發(fā)展研究中心主辦、安進中國支持的“老齡化背景下優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系建設(shè)與實證研究項目啟動會暨研討會”在北京舉行。項目為期三年，旨在通過分析人口老齡化背景下中國衛(wèi)生健康服務(wù)體系存在的問題，研究提出優(yōu)質(zhì)高效衛(wèi)生健康服務(wù)體系的框架和策略，包括重點疾病干預(yù)管理等策略和長期護理制度，促進以更加符合成本效果的方式應(yīng)對和解決中國老齡化問題。

2019年12月，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab?[62]）再次獲批更廣泛適應(yīng)癥，成為中國首個獲批用于成人原發(fā)性高膽固醇血癥（包括雜合子型家族性高膽固醇血癥）和混合型血脂異?；颊叩腜CSK9抑制劑。

2020年5月，在中國正式啟動“健骨力行，自在人生（Fight the Fracture）骨質(zhì)疏松癥宣傳教育項目”，呼吁對骨質(zhì)疏松癥 “早篩查、早治療”，降低骨質(zhì)疏松性骨折事件的發(fā)生，用更強健的骨骼應(yīng)對中國日漸突出的老齡化挑戰(zhàn)。

2020年6月19日，宣布普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg?，Denosumab Injection?）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于骨折高風(fēng)險的絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥治療。此次獲批令普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection?）成為中國首個，也是目前唯一一個用于骨質(zhì)疏松癥治療的抗RANKL單抗類藥物。同年12月，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）正式在中國上市并被正式納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2020年）》。

2020年7月1日，宣布將安加維?（英文名：XGEVA?；通用名:?地舒單抗注射液120mg，Denosumab Injection）在中國的商業(yè)化移交至百濟神州。這是繼安進和百濟神州在2020年1月達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作后，安進首款腫瘤產(chǎn)品正式交由百濟神州負(fù)責(zé)在中國的商業(yè)化。?

2020年10月，由中國婦女發(fā)展基金會策劃發(fā)起、安進中國支持的“幸福家庭健康管理促進計劃——樂骨行動·女性骨骼健康宣教項目”在北京正式啟動。希望借此公益活動的開展，將安進在全球?qū)勾嘈怨钦鄣慕?jīng)驗帶入中國，助力中國患者打造骨質(zhì)疏松癥長期診療生態(tài)，為守護女性的骨骼健康全力以赴。

2020年12月19日，由國家衛(wèi)生健康委科學(xué)技術(shù)研究所和中華醫(yī)學(xué)會骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會聯(lián)合主辦，國家衛(wèi)生健康委疾控局、中國健康教育中心和中國記協(xié)辦公室等單位指導(dǎo)，安進中國支持的“中國健康知識傳播激勵計劃（骨力計劃）——中國脆性骨折高風(fēng)險患者管理項目”在北京正式啟動。以國際骨質(zhì)疏松基金會（IOF）倡導(dǎo)的骨折聯(lián)絡(luò)服務(wù)模式為依托，力求探索建立一套符合我國國情、院內(nèi)各科室協(xié)作、醫(yī)患互動的脆性骨折高風(fēng)險患者標(biāo)準(zhǔn)化管理模式，以助力骨質(zhì)疏松癥的診治和脆性骨折的預(yù)防。

2021年2月，Lumakras?（通用名：索托拉西布；Sotorasib）被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心納入“突破性治療藥物”，用于治療先前接受免疫治療和/或化療后進展的KRASG12C突變陽性NSCLC患者。

2021年5月24日，獲得“跨國公司地區(qū)總部”認(rèn)定，這是對安進推動本土經(jīng)濟發(fā)展和產(chǎn)業(yè)升級貢獻(xiàn)的重要認(rèn)可，也進一步堅定了安進持續(xù)深耕中國，以創(chuàng)新藥物造福中國患者并改善公共健康水平的信心。

2021年8月17日，宣布創(chuàng)新口服靶向藥物歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。阿普米司特是中國首個也是目前唯一一個獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制劑，口服每日兩次、每次一片，無需用藥前篩查及常規(guī)實驗室監(jiān)測。

2021年11月，與百互潤貿(mào)易（上海）有限公司（簡稱“百潤”）就安進公司的產(chǎn)品——普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）在中國的部分商業(yè)化渠道推廣達(dá)成戰(zhàn)略合作。2021年，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）目前已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的所有適應(yīng)證，均被納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》。

2022年6月，安進與復(fù)星醫(yī)藥就安進旗下兩款創(chuàng)新藥物——歐泰樂?（英文名：Otezla?；通用名：阿普米司特片，Apremilast Tablets）和Parsabiv?（通用名：鹽酸依特卡肽注射液；Etelcalcetide）在中國境內(nèi)（不包括港澳臺）的商業(yè)化授權(quán)許可先后達(dá)成合作。

2023年2月24日，安進中國宣布，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療骨折高風(fēng)險的男性骨質(zhì)疏松癥，可幫助患者改善骨量，降低骨折發(fā)生的風(fēng)險。普羅力?是目前國內(nèi)首個且唯一用于治療男性骨質(zhì)疏松癥的抗RANKL單抗類藥物，此次獲批將為更多中國患者帶來安全有效的治療新選擇。

2023年，安進在中國實現(xiàn)商業(yè)化五周年。截至目前，安進已經(jīng)在中國獲得了7種創(chuàng)新療法的批準(zhǔn)，共有5款全球重磅藥物進入了國家醫(yī)保目錄。

安進全新創(chuàng)新機制治療骨松藥物Evenity ?（羅莫佐單抗）是全球首款獲批上市的sclerostin（硬骨抑素）抑制劑，通過全新的作用機制，既可以減慢骨量流失，也能促進骨骼形成，從而快速增加骨密度，降低骨折發(fā)生率。?

所獲榮譽

2018年12月，世界品牌實驗室發(fā)布《2018世界品牌500強》榜單，安進排名第332。

2019年1月，第四屆《醫(yī)師報》醫(yī)學(xué)家峰會（2019）在京成功舉辦，安進中國成功榮獲“十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”獎項。

2019年7月16日，美國知名招聘網(wǎng)站Indeed公布2019最受歡迎工作場所榜單，安進位列第22名。

2019年9月，安進連續(xù)第六年入選道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)（DJSI）世界指數(shù)。

2019年9月26日，生命科學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)新聞BioSpace發(fā)布《2019年生命科學(xué)領(lǐng)域理想雇主報告》，安進位列第4名。

2019年11月8日，《基因工程與生物技術(shù)新聞》（GEN）雜志發(fā)布了《2019年全球生物技術(shù)公司25強》榜單，安進蟬聯(lián)?[74]榜首。

2019年11月15日，人力資源咨詢公司怡安翰威特（Aon Hewitt）與Kincentric揭曉中國最佳雇主榜單，安進中國從百家參選企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年中國最佳雇主”稱號；此前，安進中國的各類員工關(guān)愛項目亦受到防癌抗癌總裁圓桌會的肯定，被授予“健康中國工作場所國際認(rèn)證（CEO Cancer Gold Standard）”。

2020年1月，在“第五屆《醫(yī)師報》醫(yī)學(xué)家峰會（2020）”上，安進中國憑借其對心血管治療領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新驅(qū)動，二度榮膺“推動行業(yè)前行的力量·十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”稱號。

2020年1月，在第十二屆健康中國論壇上，瑞百安?（英文名：Repatha?；通用名：依洛尤單抗，Evolocumab）榮獲了“健康中國（2019）年度創(chuàng)新藥物”獎項。?

2020年5月13日，安進名列2020福布斯全球企業(yè)2000強榜第162位。

2020年5月18日，安進位列2020年《財富》美國500強排行榜第135位。

2021年5月，安進位列“2021福布斯全球企業(yè)2000強”第150位。?

2020年6月，美國《醫(yī)藥經(jīng)理人雜志》公布2020年全球制藥企業(yè)50強，安進位列第12。

2020年8月，安進被納入道瓊斯工業(yè)指數(shù)。

2020年9月，榮獲醫(yī)師報“2020年抗疫群英譜·最美醫(yī)藥企業(yè)”稱號。

2020年12月3日，安進中國獲得“2020怡安臻選最佳員工健康雇主-杰出抗疫貢獻(xiàn)獎”。2021年，安進中國榮獲怡安臻選最佳員工健康雇主——財富健康最佳實踐獎。

2021年1月21日，普羅力?（英文名：Prolia?；通用名：地舒單抗注射液60mg，Denosumab Injection）入選“第十三屆健康中國年度論壇?十大新藥（國際）榜單”，該榜單由人民日報健康客戶端、健康時報主辦的“第十三屆健康中國論壇”頒發(fā)。2021年，安進榮獲“2020推動行業(yè)前行的力量·十大醫(yī)藥先鋒企業(yè)”稱號。

2022年1月，安進榮登2022年"大中華區(qū)最佳職場TM"（Best Workplaces? in Greater China）榜單。

2022年3月，安進四度榮膺“十大醫(yī)藥先鋒”。?

2022年5月23日，位列2022年《財富》美國500強排行榜第140名。?

2022年12月9日，名列《2022胡潤世界500強》第69位。?

2023年3月，在“第八屆《醫(yī)師報》醫(yī)學(xué)家峰會（2023）”上，安進中國憑借其中國心血管領(lǐng)域深耕５年，大力支持心血管領(lǐng)域的健康科普活動，榮膺“十大醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”稱號。?

2023年4月，安進中國榮登“2023年女性最佳職場大中華區(qū)”榜單。

2023年6月，以26323（百萬美元）營收，入選2023年《財富》美國500強排行榜，排名第154位。